ŞENER GRUP

Home ŞENER GRUP

ŞENER GRUP

Genom Laboratuvarında Serum, Lökosit, DNA ve RNA izolasyonları, PCR (Polymerase chain reaction), RFLP (Restriction fragment length polymorphism), mRNA ve miRNA ekspresyon analizleri, SNP çalışmaları, Sanger Sekans metoduna dayalı DNA dizileme, Yeni Nesil  Sekanslama ile Tüm Genom Dizileme, Ekzom Dizileme, RNA Dizileme, Transkriptom Analizi, İmmünohistokimya ve ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) çalışmaları ile Transgenik hayvan çalışmaları, Davranış deneyleri, Hayvan modelleri oluşturma ve tedaviye yönelik çalışmalar yapılmaktadır.  Araştırma alanımız Otizm başta olmak üzere, Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu gibi çeşitli nöropsikiyatrik hastalıklar, Epigenetik çalışmalar ve Kardiyovasküler hastalıklar şeklindedir. BAP destekli Yüksek Lisans, Doktora ve araştırma projeleri, TÜBİTAK ve TÜSEB projeleri ile çalışmalar yapılmaktadır.

PROJELER:

  1. Otizm Spektrum Bozukluklarında Saldırganlık, Öfke ve Ağrıya Duyarsızlık İle İlişkili Genlerin Araştırılması. TÜBİTAK 1002 Projesi (114S742), Yürütücü, 01.10.2014-12.10.2015.
  2. Otistik Fare Beyin Dokularında LC3, Beclin ve p62 Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. TÜBİTAK 1001 Projesi (117S423), Yürütücü, 01.12.2017-Devam Ediyor.
  3. İnsüline Bağlı Oluşturulan Hipogliseminin Hipotalamus-Hipofiz-Adrenal Aks Üzerine Etkilerinin Mekanizması. TÜBİTAK 1001 Projesi (114S478), Araştırmacı, 01.12.2014-01.02.2018.
  4. Meme Kanser Hücre Hatlarında Transkripsiyon Faktör Proteini Olan Foxm1’ın Otofaji Sinyal Yolağında Rolünün Araştırılması. TÜBİTAK 1001 Projesi (214S204), Araştırmacı, 15.04.2015-15.10.2017.
  5. Epigenetik Mekanizmaların Süt Kardeşlik Fenomenindeki Rolünün Değerlendirilmesi. TÜBİTAK 1001 Projesi (214S177), Danışman, 01.05.2015-01.11.2018.
  6. Otistik Fare Modelinde Otofajinin Araştırılması. Yüksek Lisans Tezi, (TYL-2016-6347), Yürütücü, 14.04.2016-16.05.2018.
  7. Otizm Aday Genlerinden CC2D1A’nın Mutasyonlarının ve Ekspresyonunun Araştırılması. Çok Disiplinli Araştırma Projesi, (TCD-2013-4494), Yürütücü, 01.11.2013-24.08.2016.
  8. Otizmde mikroRNA’lar ile ilişkili hedef genlerin ekpresyonlarının araştırılması. (TYL-2017-5789) Yürütücü, 17.03.2017-15.03.2018.
  9. Koroner bypass ameliyatı yapılan hastalarda PTEN ve BDNF genlerinin ekspresyonunun araştırılması. (TYL-2017-7188) Yürütücü, 03.07.2017-11.07.2018.

Akut Apandisit hastalığında mikroRNA profilinin ve bu profilin hastalığın tanısında kullanılabilirliğinin belirlenmesi. Uzmanlık Tezi, (TSU-2016-6072), Araştırmacı, 02.02.2016-30.01.2017.

  1. Otizmli Hastalarda Neuralized-1 (NEURL-1) ve RGS14 Genlerinin Hafıza ve Öğrenme İle İlişkileri. Yüksek Lisans Tezi (TYL-2013-4657), Araştırmacı, 02.07.2013-29.04.2015.
  2. Cc2d1a Heterozigot Farelerde Neurl1 ve 5Htr1a Genleri ile miR-19a-1 ve miR-19b-1 Ekspresyon Seviyelerinin İncelenmesi. Yüksek Lisans Tezi, (TYL-2015-5998), Araştırmacı, 18.08.2015-11.10.2018.
  3. Polikistik Böbrek Hastalığında MicroRNA Profilinin Belirlenmesi ve Bu Profilin Hastalığın Takibinde Kullanılabilirliğinin Belirlenmesi. Normal Araştırma Projesi (TSA-2013-4583), Araştırmacı, 12.09.2013-14.09.2015.
  4. İntihar Girişiminde Bulunan Çocuk ve Ergenlerde BDNF Gen Polimorfizminin Erken Çocukluk Çağı Örselenme Yaşantıları ve Problem Çözme Becerileri ile ilişkisi. Uzmanlık Tezi, (TSU-14-5294), Araştırmacı, 07.08.2014-18.06.2015.
  5. Acil Servise Başvuran Akut Apandisit Tanısı Konulan Hastalarda eNOS (Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz) Gen Polimorfizminin Araştırılması. Uzmanlık Tezi, (TTU-2014-5595), Araştırmacı, 19.12.2014-28.06.2016.
  6. Renal Kolikle Acil Servise Başvuran Hastalarda eNOS (Endoteliyal Nitrik Oksit Sentaz) Polimorfizminin Araştırılması. Uzmanlık Tezi, (TSU-14-5634), Araştırmacı, 20.02.2015-28.06.2016.
  7. Deneysel kafa travması oluşturulan sıçanlarda pentoksifilin ve 2-metoksiestradiol’ün HIF-1alfa, TNF-alfa, apopitozis ve telomeraz aktivitesi ile ilişkili genler üzerine etkilerinin araştırılması. Uzmanlık Tezi, (TSU-14-5309), Araştırmacı, 20.06.2014-10.07.2015.
  8. Acil servise başvuran Sepsisli ve septik şoktaki hastalarda ETCO2 düzeylerinin kan laktat ile CVP santral venöz basınç karlaştırılması ve eNOS Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve TNF Tümör Nekroz Faktör alfa gen polimorfizmlerinin değerlendirilmesi. Uzmanlık Tezi, (TTU-2015-6044), Araştırmacı, 10.09.2015-23.06.2017.
  9. Diz Osteoartritli Hastalarda Matrilin-3 (MATN3) Gen Ekspresyonu ve Polimorfizmi. Uzmanlık Tezi, (TSU-14-4959), Araştırmacı, 26.03.2014-28.06.2016.
  10. Holştayn Irkı Sığırlarda Süt Verimi İle İlgili Olduğu Düşünülen Markır Genlerinin Promotor Polimorfizmleri Ve Gen Ekspresyonlarının Araştırılması. Normal Araştırma Projesi (TSA-12-3997), Araştırmacı, 13.06.2012-18.02.2015.
  11. Propofol Metabolizmasında Etkili Olan Polimorfizmlerin Belirlenmesi. Normal Araştırma Projesi (TSA-2013-4597), Araştırmacı, 20.08.2013-08.03.2017.
  12. Sheehan Sendromu Etiyolojisinde Kranyal Kemiklerin Gelişimi ve Trombofili İle İlgili Genetik Faktörlerinin Rolünün Değerlendirilmesi. Yandal Uzmanlık Tezi (TSU-12-3969), Araştırmacı, 04.04.2012- 12.02.2014.
  13. Sheehan Sendromu Etiyolojisinde Hipofiz Organogenezisi ve Otoimmünitesi İle İlgili Faktörlerin Rolünün Değerlendirilmesi. Araştırma Projesi (TSA-12-4072), Araştırmacı, 08.08.2012-07.05.2014.
  14. Yoğun Egzersizlerinin Dayanıklılık, Oksidatif Stress, İmmün Sistem ve Enerji Metabolizmasındaki Genlerin Ekspresyonu Üzerine Etkisinin Araştırılması, Doktora Tez Projesi (TSD-12-3929), Araştırmacı, 14.03.2012-28.06.2016.
  15. Meme kanser hücre hatlarında transkripsiyon faktör proteini olan FOXM1’in otofaji sinyal yolağında rolünün araştırılması. Kurum Dışı Araştırma Projesi (TDA-2016-6415), Araştırmacı, 26.04.2016-07.11.2017
  16. Açık Kalp Ameliyatlarında Otofaji Myokard Korunmasındaki Bir Belirteç midir? Çok Disiplinli Araştırma Projesi (TCD-2016-6339), Araştırmacı, 26.04.2016-
  17. Vitamin D Reseptör Geni ile Serebrovasküler Hastalık İlişkisi. Tıpta Uzmanlık Tezi, (TTU-2016-6820), Araştırmacı, 31.08.2016-07.11.2017
  18. Meme Kanser Hücre Hatlarında FOXM1 siRNA ile baskılanmış FOXM1 geninin mikro RNA Profilleri Üzerine Etkisinin Araştırılması. Normal Araştırma Projesi (TSA-2017-7204), Araştırmacı, 02.05.2017-
  19. Beyin Travması Uygulanmış Sıçanların Hipofiz Hipotalamus ve Adrenal Dokularından Nöronal Hasar ve Nöronal Kök Hücre Yenilenmesi ile İlişkili Genlerin Araştırılması. Öncelikli Alan Projesi, (TSA-2017-6994), Araştırmacı, 25.10.2017-
  20. Atomoksetin Tedavisi Alan Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu Olan Çocuk Ve Ergenlerde Tedaviye Yanıt Ve Dirençte CYP2D6 Ve APOE Polimorfizmlerinin Rolü. (TOA-2018-7018), Araştırmacı, 11.04.2018-
  21. Cc2d1a Otistik Fare Modeli Beyin Dokularında Apoptoz Sinyal Yolağının Araştırılması. (TSA-2019-8757), Yürütücü, 24.06.2019-
  22. Otistik Fare Beyin Dokularında Lc3, Beclin ve P62 Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması, TÜBİTAK 1001- (117S423), YÜRÜTÜCÜ, 01.12.2017-01.06.2020
  23. Glioblastomanın Agresifliğinde miR-484’ün Rolünün Araştırılması, TÜBİTAK 1002 (119S935), ARAŞTIRMACI, 01.11.2019-01.11.2020
  24. Kapak Replasmanı Yapılan Hastalarda Miyokad Korunması ve Apoptoz ile İlişkili MikroRNA’ların Araştırılması (TDK-2019-8876) YÜRÜTÜCÜ, (12.03.2019-03.03.2022).
  25. Beyin Travması Uygulanmış Sıçanların Hipofiz Hipotalamus ve Adrenal Dokularından Nöronal Hasar ve Nöronal Kök Hücre Yenilenmesi ile İlişkili Genlerin Araştırılması. Öncelikli Alan Projesi, (TSA-2017-6994), ARAŞTIRMACI, (25.10.2017-21.08.2019).
  26. Otistik Fare Beyin Dokularında LC3, Beclin ve p62 Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. Kurum Dışı Araştırma Projesi (TDA-2018-7018) YÜRÜTÜCÜ, (19.03.2017-16.09.2020).
  27. Meme kanserlerinde onkogenik ve tümör supressor miRNAların ekspresyonlarının regülasyonunda transkripsiyon faktör FOXM1’in rolünün araştırılması. (TSA-2019-9223), ARAŞTIRMACI, (03.10.2019-05.04.2021).
  28. Akut apandisitte Rho-kinaz geninin araştırılması. (TSA-2019-9776), ARAŞTIRMACI, (03.10.2019-03.02.2022).
  29. Açık Kalp Ameliyatlarında microRNA Düzeylerinin Myokard Korunmasındaki Rolü (TSA-2019-9223), YÜRÜTÜCÜ, 27.05.2020-
  30. Cc2d1a Otistik Fare Modelinde Utero ve Erişkin Dönemde İnflamasyon Yolaklarının Araştırılması (TDK-2021-10744), YÜRÜTÜCÜ, 19.04.2021- Devam Ediyor.
  31. Meme Kanserinde miR-484’ün Rolünün Belirlenmesi (TDK-2021-10918), YÜRÜTÜCÜ, 17.05.2021- Devam Ediyor.
  32. Cc2d1a Genotiplerinin Otizm Fare Modellerinde Genom Çapında DNA/RNA Hibrid R-loop Profilleri (TSA-2021-10499), YÜRÜTÜCÜ, 03.06.2021- Devam Ediyor.
  33. Otizm Spektrum Bozukluğu Tanılı Çocuklar ve Ailelerinde Alfa Sinükleinin Araştırılması (TYL-2021-10996), YÜRÜTÜCÜ, 10.09.2021- 21.10.2022.
  34. Anestezinin Otizm İlişkili miRNAlar Üzerindeki Kalıtsal Etkilerinin İncelenmesi (TYL-2022-12033), YÜRÜTÜCÜ, 16.11.2022- Devam Ediyor.
  35. Preoperatif Bağırsak Temizliğinin Lipopolisakkarit Bağlayan Protein, Beyin Kökenli Nörotrofik Faktör ve Tau Protein Düzeylerine Etkisi ve Bunların Postoperatif Kognitif Bozuklukla İlişkisinin Araştırılması. 2022 TÜSEB A Grubu Acil Ar-Ge Projeleri. ARAŞTIRMACI, 23.09.2022-Devam ediyor.
  36. Sirkadyen Ritm ve İnflamasyon ile İlişkili Biyobelirteçlerin Otizm Spektrum Bozukluğu Etiyolojisindeki Rolünün Değerlendirilmesi (TDK-2023-12844), YÜRÜTÜCÜ, 24.04.2023- Devam Ediyor.
  37. Diyabetik-Obez Hastalarda Leptin ile İlişkili Yolakların Araştırılması (TYL-2023-12930), YÜRÜTÜCÜ, 06.06.2023- Devam Ediyor.
  38. VPA ile İndüklenen Otistik Fare Modelinde Sinaptik Proteinlerin Araştırılması (TYL-2023-12963), YÜRÜTÜCÜ, 06.06.2023- Devam Ediyor.
  39. CC2D1A Knock-Out Otistik Fare Modelinde Farklı Gelişim Dönemlerindeki İmmünolojik İşaretlerin Belirlenmesi. TÜBİTAK 1002-A (123S854), DANIŞMAN, 01.10.2023- devam ediyor
  40. Otistik Farelerin Farklı Gelişim Dönemlerinde Alfa Sinüklein Ekspresyonlarının Araştırılması. TÜSEB ACİL A GRUBU (31332), YÜRÜTÜCÜ, 26.12.2023- devam ediyor.
  41. Deneysel Otizm Spektrum Bozukluğunda Otonomik Sistemin Asetilkolin İlişkili Merkezler Üzerinden Histolojik Tayini. Bozok Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projesi, Proje No: 1334, ARAŞTIRMACI. 2024- Devam Ediyor.
  42. Deneysel Otizm Spektrum Bozukluğunda Otonomik Sistemin Asetilkolin Ilişkili Merkezler Üzerinden Histolojik Tayini (1334), ARAŞTIRMACI, 23.02.2024-Devam Ediyor.

 

YAYINLAR

  1. Sener EF, Dana H, Tahtasakal R, Hamurcu Z, Guler A, Tufan E, Doganyigit Z, Rassoulzadegan M. Partial changes in apoptotic pathways in hippocampus and hypothalamus of Cc2d1a heterozygous. Metab Brain Dis. 2023 Feb;38(2):531541.
  2. Tahtasakal R, Sener EF, Delibasi N, Hamurcu Z, Mehmetbeyoglu E, Bayram KK, Gunes I, Emirogullari ON. Overexpression of the PTEN Gene in Myocardial Tissues of Coronary Bypass Surgery Patients. Arq. Bras. Cardiol. 2023;120(4):e20220169. DOI: https://doi.org/10.36660/abc.20220169
  3. Sener EF, Hamurcu Z, Taheri S, Tahtasakal R, Delibasi N, Elcik D, Mehmetbeyoglu E, Tuncay A, Dal F, Bayram KK, Gunes I, Emirogullari ON. Comparison of Cardioplegic Solutions in Coronary Bypass Surgery Over Autophagy and Apoptosis Mechanisms. Arq Bras Cardiol. 2023 Jun;120(7):e20220479. doi: 10.36660/abc.20220479. PMID: 37466618;PMCID: PMC10364987.
  4. Sener EF, Dana H, Tahtasakal R, Hamurcu Z, Taheri S, Delibasi N, Mehmetbeyoglu E, Sukranli Yilmaz Z, Dal F, Tufan E, Okan Oflamaz A, Doganyigit Z, Ozkul Y, Rassoulzadegan M. Heterozygous Cc2d1a mice show sex-dependent changes in the Beclin-1/p62 ratio with impaired prefrontal cortex and hippocampal autophagy. Progress in Neuropsychopharmacology Biological Psychiatry. 2023 Jul 13;125:110764. doi: 10.1016/j.pnpbp.2023.110764. (Q1)
  5. Karaca M, Tahtasakal R, Dana H, Sahin M, Pirencioglu SN, Tughan E, Dal F, Demirci E, Sener EF. Decreased levels of alpha synuclein in families with autism spectrum disorder and relationship between the disease severity. Brain Res. 2023 Sep 1;1814:148410. doi: 10.1016/j.brainres.2023.148410.
  6. Gul MK, Sahin M, Demirci E, Ozmen S, Tahtasakal R, Sener EF. Nerve growth factor and angiotensin converting enzyme 2 levels in children with neurodevelopmental disorders. Int J Neurosci. 2023 Sep 13:1-7. doi: 10.1080/00207454.2023.2257871. PMID: 37691578.
  7. Ulu E, Demirci E, Sener EF, Ozmen S, Gul M, Tahtasakal R, Dal F. The Role Of Glutamate Receptor Subunits-Related Biomarkers in the Etiopathogenesis of ADHD. Clinical Psychopharmacology and Neuroscience. 2024; 22(1): 79-86.
  8. Sukranlı Yılmaz Z, Bayram Korkmaz K, Mehmetbeyoglu E, Doganyigit Z, Beyaz F, Sener EF, Taheri S, Ozkul Y, Rassoulzadegan M.RNA Activities of Trans Species: SpermRNA of the Father of an Autistic Child Programs Glial Cells and Behavioral Disorders in Mice. Biomolecules. 2024 Feb 7;14(2):201. doi: 10.3390/biom14020201. (Q1)
  9. Demirci E, Sener EF, Gul M, Onal MG, Dal F. A View of Response and Resistance To Atomoxetine Treatment in Children With ADHD; Effects of CYP2C19 Polymorphisms and BDNF Levels. European Journal of Clinical Pharmacology, 2022, DOI10.1007/s00228-022-03321-2. (IF: 3.064 / Q3).
  10. Kale A, Sener EF, Ekici Gunay N, Tahtasakal R, Demiryurek S, Gunay N, Demiryurek AT.  Evaluation of the rs35996865 polymorphism of the ROCK1 gene in sepsis. Rev Assoc Med Bras (1992). 2022 May;68(5):586-590. doi: 10.1590/1806-9282.20211105. (IF: 1.712 / Q3).
  11. Gul MK, Demirci E, Sener EF, Onal MG. Role of The Norepinephrine Transporter Polymorphisms in Atomoxetine Treatment; From Response to Side Effects  in Children with ADHD. Journal of Psychopharmacology. 2022 Jun;36(6):715-722. doi: 10.1177/02698811211015245. (IF: 4.562 / Q2).
  12. Yilmaz R, Öztop DB, Sener EF, Cikili-Uytun M, Dal F, Yildiz E, Sahpolat M, Zararsiz G. BDNF gene expression association with suicide and psychiatric disorders in children and adolescents: (Relationship between BDNF gene expression and suicide). Behav Brain Res. 2021 Jul 23;410:113350. doi: 10.1016/j.bbr.2021.113350. (IF: 3.352 / Q2).
  13. Hamurcu Z, Sener EF, Taheri S, Nalbantoglu U, Kokcu ND, Tahtasakal R, Cınar V, Guler A, Ozkul Y, Dönmez-Altuntas H, Ozpolat B. MicroRNA profiling identifies Forkhead transcription factor M1 (FOXM1) regulated miR-186 and miR-200b alterations in triple negative breast cancer. Cell Signal. 2021 Jul;83:109979.  doi: 10.1016/j.cellsig.2021.109979. (IF: 4.85 / Q2).
  14. Taheri S, Karaca Z, Rassoulzadegan M, Zararsız G, Sener EF, Mehmetbeyoglu E, Korkmaz Bayram K, Tufan E, Sahin MC, Marasli MK, Canatan H, Ozturk F, Tanrıverdi F, Unluhizarci K, Kelestemur F. The pathway underlying the activation of hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) axis due to Insulin-Induced Hypoglycemia. Cellular and Molecular Neurobiology. 2022 Jul;42(5):1523-1542. doi: 10.1007/s10571-021-01043-0. (IF: 5.046 / Q2).
  15. Ozkan M, Gunay N, Sener EF, Karcioglu O, Tahtasakal R, Dal F, Ekici Gunay N, Demiryurek AT. Variants in TNF-α and NOS3 (eNOS) genes associated with sepsis in adult patients. Journal of Gene Medicine. 2021 Apr;23(4):e3323. doi: 10.1002/jgm.3323. (IF:4.152 / Q2).
  16. Elcik D, Tuncay A, Sener EF, Taheri S, Tahtasakal R, Mehmetbeyoglu E, Gunes I, Emirogullari ON. Blood mRNA expression profiles of autophagy, apoptosis and hypoxia markers with blood cardioplegia and custodiol groups. Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. 2021 Jun 1;36(3):331-337. DOI: 10.21470/1678-9741-2020-0330 (IF:1.283 / Q4).
  17. Sener EF, Onal MG, Dal F, Nalbantoglu U, Ozkul Y, Canatan H, Oztop DB. Novel alterations of CC2D1A as a candidate gene in a Turkish sample of patients with autism spectrum disorder. Int J Neurosci. 2022 Nov;132(11):1072-1079. doi: 10.1080/00207454.2020.1860968. Epub 2020 Dec 28. PMID: 33287601. (IF: 2.59 / Q4).
  18. Ozkul Y, Taheri S, Bayram KK, Sener EF, Oztop DB, Mehmetbeyoğlu E, Aybuğa F, Tufan E, Bayram R, Dolu N, Zararsız G, Kianmehr L, Beyaz F, Doğanyiğit Z, Cuzin F, Rassoulzadegan M. A heritable profile of microRNAs associated with autism spectrum disorder in human patients and mouse models. Scientific Report. 2020 Jun 9;10(1):9011. doi: 10.1038/s41598-020-65847-8. (IF:4.996 / Q1).
  19. Arslan S, Sener EF, Ekici Gunay N, Demiryurek S, Gulderen UR, Topaloglu T, Gunay N, Demiryurek AT. Serum Vitamin D, Vitamin D Binding Protein Levels and Leukocyte Vitamin D Receptor Gene Expression in Patients With Ischemic Stroke. Journal of the Pakistan Medical Association. 2020 Aug;70(8):1340-1344.  doi: 10.5455/JPMA.987. (IF:1.002 / Q4).
  20. Dana H, Korkmaz Bayramov K, Delibasi N, Tahtasakal R, Bayramov R, Hamurcu Z, Sener EF. Disregulation of Autophagy in the Transgenerational Cc2d1a Mouse Model of Autism. Neuromolecular Medicine. 2020 Jun;22(2):239-249. doi: 10.1007/s12017-019-08579-x. (IF:4.103 / Q2).
  21. Kocyigit I, Taheri S, Eroglu E, Sener EF, Zarariz G, Uzun I, Tufan E, Mehmetbeyoglu E, Korkmaz Bayramov K, Sipahioglu MH, Ozkul Y, Tokgoz B, Oymak O, Axelsson J. Systemic Succinate, Hypoxia-Inducible Factor-1 Alpha, and IL-1β Gene Expression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease with and without Hypertension. Cardiorenal Med. 2019;9(6):370-381. doi: 10.1159/000500478. (IF:4.36, Q2).
  22. Kocyigit I, Taheri S, Eroglu E, Zarariz G, Sener EF,  Uzun I, İmamoglu H, Mehmetbeyoglu E, Unal A, Korkmaz K, Sipahioglu MH, Oymak O, Tokgoz B. Association of OSR-1 between vascular dysfunction and hypertension in polycystic kidney disease. Ther Apher Dial. 2020 Feb;24(1):64-71. doi: 10.1111/1744-9987. (IF:2.195, Q4).
  23. Sener EF, Taheri S, Sahin MC, Korkmaz Bayramov K, Marasli MK, Zararsiz G, Mehmetbeyoglu E, Oztop DB, Canpolat M, Canatan H, Ozkul Y. Altered Global mRNA Expressions Of Pain And Aggression Related Genes in The Blood of Children With Autism Spectrum Disorders. J of Molecular Neuroscience, 2019;67(1):89-96. DOI: 10.1007/s12031-018-1213-0.
  24. Hamurcu Z, Delibaşı N, Nalbantoglu U, Sener EF, Nurdinov N, Tascı B, Taheri S, Özkul Y, Donmez-Altuntas H, Canatan H, Ozpolat B. FOXM1 plays a role in autophagy by transcriptionally regulating Beclin-1 and LC3 genes in human triple-negative breast cancer cells. J Mol Med (Berl). 2019 Feb 7. doi: 10.1007/s00109-019-01750-8.
  25. Kocyigit I, Taheri S, Eroglu E, Zarariz G, Sener EF,  Uzun I, İmamoglu H, Mehmetbeyoglu E, Unal A, Korkmaz K, Sipahioglu MH, Oymak O, Tokgoz B. The association of OSR-1 between vascular dysfunction and hypertension in polycystic kidney disease. Ther Apher Dial. 2019 Apr 24. doi: 10.1111/1744-9987.
  26. Kocyigit I, Taheri S, Eroglu E, Sener EF, Zarariz G, Uzun I, Tufan E, Mehmetbeyoglu E, Korkmaz Bayramov K, Sipahioglu MH, Ozkul Y, Tokgoz B, Oymak O, Axelsson J. Systemic Succinate, Hypoxia-Inducible Factor-1 Alpha, and IL-1β Gene Expression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease with and without Hypertension. Cardiorenal Med. 2019 Jul 18:1-12. doi: 10.1159/000500478.
  27. Hamurcu Z, Delibaşı N, Geçene S, Şener EF, Dönmez-Altuntaş H, Özkul Y, Canatan H, Ozpolat B. Targeting LC3 and Beclin-1 autophagy genes suppresses proliferation, survival, migration and invasion by inhibition of Cyclin-D1 and uPAR/Integrin β1/ Src signaling in triple negative breast cancer cells. J Cancer Res Clin Oncol. 2018 Mar;144(3):415-430. doi: 10.1007/s00432-017-2557-5.
  28. Seyhan AU, Sener EF, Bol O, Taheri S, Topaloğlu T, Tufan E, Tahtasakal R, Ekici Günay N, Karabulut H, Gunay N. Circulating microRNAs in acute appendicitis. Turkish Journal of Trauma and Emergency Surgery (Ulusal Travma ve Acil Cerrahi Dergisi). 2018 May;24(3):211-215. doi: 10.5505/tjtes.2017.22379.  (IF: 0.38)
  29. Emiroğulları ÖN, Tunçay A, Sener EF, Taheri S, Ünal A, Özkul Y. Investigation of Interleukin 1 Alpha Gene Promoter Polymorphism in Hemodialysis Patients with Arteriovenous Fistula Thrombosis. Erciyes Med J 2018;40:18-22. DOI: 10.5152/etd.2018.17084
  30. Özmen R, Tunçay A, Şener EF, Emiroğulları ÖN. Relationship of genetic factors with development of aortic dissection and aneurysm. Turkish Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 2018;26(4):557-564.
  31. Sener EF, Sahin M, Taheri S, Korkmaz Bayramov K, Marasli MK, Zararsiz G, Canpolat M, Sahin N, Oztop DB. A Preliminary Study of The Genes Related With Aggression And Insensitivity To Pain In The Autism Spectrum Disorders. PSYCHIATRY AND CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY 2017;27(1):24-29. DOI:10.5455/bcp.20161016114319 (IF: 0.495)
  32. Kocyigit I, Taheri S, Sener EF, Eroglu E, Ozturk F, Unal A, Korkmaz K, Zarariz G, Sipahioglu M, Ozkul Y, Tokgoz B, Oymak O, Tevfik E, Axelsson J. Serum micro-rna profiles in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease according to hypertension and renal function. BMC Nephrology 2017;18:179. DOI 10.1186/s12882-017-0600-z (IF: 2.289)
  33. Tunçay A, Şener EF, Emiroğulları ÖN. Investigation of Genetic Polymorphisms in Infective Endocarditis and Artificial Valve Thrombosis. Erciyes Medical Journal. 2017;39(2):63-6.
  34. Bulbul E, Sener EF, Gunay NE, Taslidere B, Taslidere E, Koyuncu S, Gunay N. A role of the endothelial nitric oxide system in acute renal colic caused by ureteral stone. Am J Emerg Med. 2017 Aug 7. pii: S0735-6757(17)30655-1. doi: 10.1016/j.ajem.2017.08.008. (IF: 1.567)
  35. Sener EF, Canatan H, Ozkul Y. Recent Advances In Autism Spectrum Disorders: Applications of Whole Exome Sequencing Technology. Psychiatry Investigation, 2016;13(1):1-10. (IF: 1.149).
  36. Bayram F, Diri H, Sener EF, Dundar M, Simsek Y. Genetic expressions of thrombophilic factors in patients with Sheehan’s syndrome. Gynecological Endocrinology.2016 Jul 16:1-4. Doi.org/10.1080/09513590.2016.1198763 (IF: 1.413).
  37. Arslan K, Taheri S, Sener EF, Akyüz B, Akçay A, Özkul Y, İşcan KM. Investigation of the promoter polymorphisms of the growth hormone (GH1), growth hormone receptor (GHR), insulin-like growth factor (IGF-I), and prolactin (PRL) genes and the correlation between gene expression and milk yields in Holstein cattle raised in Central Anatolia. Turkish Journal of Veterinary and Animal Sciences. 2016;40: 1-7. doi:10.3906/vet-1510-66 (IF: 0.352).
  38. Kocyigit I, Sener EF, Taheri S, Eroglu E, Ozturk F, Unal A, Zarariz G, Uzun I, Imamoglu H, Sipahioglu M, Tokgoz B, Oymak O, Tevfik E. Toll-Like Receptors In The Progression Of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Theraupotic Apheresis and Dialysis. 2016. doi: 10.1111/1744-9987.12458 (IF: 1.477).
  39. Diri H, Sener EF, Bayram F, Dundar M, Simsek Y, Baspinar O, Zararsiz G. Genetic Disorders of Pituitary Development in Patients With Sheehan’s Syndrome. Acta Endocrinologica (Buc). 2016; 4:413-417. DOI:10.4183/aeb.2016.413 (IF: 0.25)
  40. Sener EF, Cikili Uytun M, Bayramov Korkmaz K, Zararsiz G, Oztop DB, Canatan H, Ozkul Y. The Roles of CC2D1A and HTR1A Gene Expressions in Autism Spectrum Disorders. Metabolic Brain Disease 2016 Jun;31(3):613-9. (IF: 2.638).
  41. Taslidere B, Sener EF, Taslidere E, Gunay NE, Bol O, Bulbul E, Aktas RS, Gunay N. Role of the endothelial nitric oxide synthases system on acute appendicitis. Turkish Journal of Trauma and Emergency Surgery. 2016;22(4): 338-343. (IF:0.38).
  42. Tasdemir S, Sener EF, Akalin H, Keklik M, Kaynar L, Ozkul Y. Does the level of WT1 expression predict the outcome in Philadelphia Negative Myeloproliferative Neoplasms? Genetic Testing Molecular Biomarkers, 2015;19(4):222-224 (IF: 1.464).
  43. Yariz KO, Sakalar YB, Jin X, Hertz J, Sener EF, Akay H, Ozbek MN, Farooq A, Goldberg J, Tekin M. A Homozygous SIX6 Mutation is Associated with Optic Disc Anomalies and Macular Atrophy and Reduces Retinal Ganglion Cell Differentiation. Clinical Genetics. 2015;87(2):192-195. (IF: 3.931).
  44. Kocyigit I, Taheri S, Sener EF, Unal A, Eroglu E, Ozturk F, Korkmaz K, Zararsız G, Imamoglu H, Sipahioglu MH, Tokgoz B, Oymak O. Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Expression Is Associated with Hypertension in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. CardioRenal Medicine, 2014 Dec;4(3-4):269-79. (IF: 1.762).
  45. Sener EF. Association of Copy Number Variations In Autism Spectrum Disorders: A Systematic Review. Chinese Journal of Biology, 2014,2014:1-9.
  46. Sener EF, Oztop D, Ozkul Y. MTHFR Gene C677T Polymorphism in Autism Spectrum Disorders. Genetics Research International, 2014;2014:1-5.
  47. Diri H, Sener EF, Tascioglu N, Simsek Y, Bayram F, Dundar M. Etiopathogenesis of Sheehan’s Syndrome: Roles of Coagulation Factors and TNF-Alpha. International Journal of Endocrinology. 2014;2014:514891. (IF: 1.948).
  48. Navon-Elkan P, Pierce SB, Segel R, Walsh T, Barash J, Padeh S, Zlotogorski A, Berkun Y, Press JJ, Mukamel M, Voth I, Hashkes P, Harel L, Hoffer V, Ling E, Yalcinkaya F, Kasapcopur O, Lee MK, Klevit RE, Renbaum P, Weinberg-Shukron A, Sener EF, Schormair B, Zeligson S, Marek-Yagel D, Strom TM, Shohat M, Singer A, Rubinow A, Pras E, Winkelmann J, Tekin M, Anikster Y, King MC, Levy-Lahad E. Mutant Adenosine Deaminase in a Polyarteritis Nodosa Vasculopathy. New England Journal of Medicine. 2014 Mar 6;370(10):921-31. (IF: 55.873).
  49. Sener EF, Emirogullari ON, Serhatlioglu F, Ozkul Y. The Role of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene G894T and Intron 4 VNTR Polymorphisms In Hemodialysis Patients With Vascular Access Thrombosis. Anatolian Journal of Cardiology. 2014 May;14(3):239-43. (IF: 0.93).
  50. Sener EF, Taheri S, Korkmaz K, Zararsiz G, Serhatlioglu F, Unal A, Emirogullari ON, Ozkul Y. Association of TNF-α -308 G>A and ACE I/D Gene Polymorphisms In Hemodialysis Patients With Arteriovenous Fistula Thrombosis. International Urology and Nephrology. 2014 Jul;46(7):1419-25 (IF: 1.519).

 

Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:

  1. Şener EF, Korkmaz K, Öztop DB, Zararsız G, Özkul Y. Otistik Spektrum Bozukluklarında SLC6A4 Gen Ekspresyonunun Araştırılması. Journal of Clinical and Experimental Investigations (Klinik ve Deneysel Araştırmalar Dergisi). 2015;6(2): 165-169.
  2. Şener EF, Özkul Y. Otizmin Genetik Temelleri. Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences). 2013; 22(1) 86-92.
  3. Topaloğlu T, Şener EF, Canatan H. Nöropsikiyatrik Hastalıklarda Yeni Nesil Sekans Teknolojisinin Kullanımı Ve Güncel Yaklaşımlar. Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of Health Sciences). 2016;25:92-99.
  4. Akpınar Kocakulak N, Taheri S, Şener EF, Aycan K, Özkul Y. The Effect of Different Programs of Exercise on The Expression of Genes Associated with Endurance and Energy Metabolism. Spor Bilimleri Araştırmaları Dergisi. 2021;6(2):482-490. DOI: 10.25307/jssr.971105
  5. Dündar M, Emekli R, Şener EF. Anadolu’daki Tıbbın Doğuşu, Dünyadaki İlk Tıp Okulu Olarak Gevher Nesibe Tıp Medresesi ve Darüşşifası. Bilimname, 2019:2019(39): 79-103.
  6. Eciroglu H, Şener EF, Öztop DB, Özmen S, Kaan D, Özkul Y. Otizm Spektrum Bozukluğu Olan Hastalarda Öğrenme ve Hafıza Bozukluklarının NEURL1 ve RGS14 Genleri ile İlişkisi. Acta Medica Alanya. 2022;6(2): 207-213. DOI: 10.30565/medalanya.1136820
  7. Tezcan T, Şener EF, Demirci E, Şahin N, Öztop DB. Expression Profiles of PTEN And POGZ Genes in Turkish Patients With Autism. Acta Medica Alanya. 2022;6(3): 250-255. DOI: 10.30565/medalanya.1148353
Awesome-Image

Prof. Dr. Elif Funda ŞENER

GRUP LİDERİ

Awesome-Image

Dr. Reyhan TAHTASAKAL

Doktora Sonrası Araştırmacı

Awesome-Image

Halime DANA

Doktora Öğrencisi

Awesome-Image

Özge Nur YILMAZ

Yüksek Lisans Öğrencisi

Awesome-Image

Emre TUĞHAN

Yüksek Lisans Öğrencisi

Awesome-Image

Fatma Koçum

Yüksek Lisans Öğrencisi

Awesome-Image

Çiçek Demiruz

Yüksek Lisans Öğrencisi

Awesome-Image

İrem Oğuz

Yüksek Lisans Öğrencisi

Adsız tasarım (1)